Il test di Paternità si basa sull'analisi del materiale genetico (DNA) del supposto padre biologico e del figlio. Mediante le
tecniche della reazione a catena della polimerasa (PCR) ed elettroforesi capillare si analizzano
16 tabelloni STR (frammenti brevi di DNA ripetuto), il cui combinazione forma il profilo di DNA, praticamente unico
per ogni individuo.
In questa prova, il profilo di DNA del figlio si confronta col profilo di DNA del supposto padre
biologico. Dato che un individuo possiede due copie o alelli di ogni tabellone, un'ereditata della madre ed un altro
del padre biologico, per ogni tabellone, uno dei due alelli del figlio deve coincidere con uno degli alelli del supposto padre, in caso di essere il padre biologico.
Anché la prova possa realizzarsi unicamente con le dimostrazioni del supposto padre ed il figlio, è sempre consigliabile la
partecipazione della madre, perché dà un maggiore grado di certezza al test . Inoltre
la sua partecipazione implica che debba accettare i risultati ottenuti.
Questa prova può essere utilizzata per conoscere il padre di una persona in casi di ricerca di genitori biologici (figli orfani)
o semplicemente per verificare la paternità quando si sospetta di un'infedeltà del compagno.
L'affidabilità di questo test DNA è molto alta, capendosi il 100 % nel caso negativo,
e potei superare facilmente il 99,9999 % quando la madre biologica participa.
I risultati si ottengono molto rapidamente, appena una settimana dopo l'accoglienza delle campioni. Se vuole sollecitare il TEST DI PATERNITA DI DNA
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Per casi di paternità complessa, quando il supposto padre biologico non si senta
disponibile per realizzare la prova, il nostro laboratorio ricorre ad altre tecniche che permettono di rispondere alla ricerca
sollecitata. Di seguito gli spieghiamo due casi comuni:
CASO 1 --> Paternità in assenza del padre ma con partecipazione del
Nonno Paterno:
In questo caso possiamo applicare la tecnica basata nell'analisi del cromosoma Y. Il cromosoma Y è presente
negli uomini e si trasmette in blocco di padre a figlio (per via paterna). Perciò il
nonno, suo figlio e suo nipote possiedono lo stesso cromosoma Y
Analizzando il cromosoma Y del nonno e quello del nipote può conoscersi se sono della stessa linea paterna. Se si realizzano
alcune certe ipotesi può dimostrarsi o negarsi la paternità. Questo tipo di prova ha un'affidabilità molto
elevata, del 100 % quando si nega la paternità ed un minimo del
99,99% quando si conferma.
CASO 2 --> Paternità in assenza del padre ma con partecipazione
della madre e due figlie:
In questo caso possiamo applicare la tecnica basata nell'analisi del cromosoma X. Gli uomini possiedono un
solo cromosoma X e le donne due. Le figlie di un stesso padre avranno due cromosomi X, un proveniente dalla
combinazione dei due materni ed altro proveniente dal padre biologico.
Si le due sorelle hanno lo stesso cromosoma X proveniente dal supposto padre, può dimostrarsi la
paternità. Al contrario si il cromosoma X paterno presente nelle figlie è distinto, si dimostra che
le figlie hanno genitori biologici distinti e si nega la paternità.
L'affidabilità di questa prova è del 100 % quando si nega la paternità ed
approssimativamente del 99,99%quando è positiva
Può sollecitare la prova di DNA
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esperti in genetica forense gli serviranno i 7 giorni della settimana da 9h00 a 21h00.
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